依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
????據安徽商報訊 安徽省發展改革委近日批復中國科學院臨床研究醫院(安徽臨床研究醫院)項目可行性研究報告。該項目位于合肥市政務區,估算總投資20.36億元,將設置300張符合國際標準的研究型病床。